原始記錄的ALCOA原則,源于MHRA(英國(guó)藥監(jiān)機(jī)構(gòu))頒布的數(shù)據(jù)完整性指南中的要求,實(shí)驗(yàn)室可以參考使用,它們是指:
A:可歸屬性
L:清晰,能永久保存
C:同步
O:原始記錄(或真實(shí)復(fù)制)
A:準(zhǔn)確
那么作為現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室管理應(yīng)用LIMS是如何實(shí)現(xiàn)符合ALCOA原則呢?
首先,A:可歸屬性,在法規(guī)中對(duì)A的定義為:歸屬至數(shù)據(jù)產(chǎn)生的人;在實(shí)際的LIMS應(yīng)用情況中,實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)是可以被全方位地進(jìn)行規(guī)范化管理的,系統(tǒng)不僅可將歸屬至數(shù)據(jù)產(chǎn)生的人與檢測(cè)對(duì)象,同時(shí)還可以追溯數(shù)據(jù)源,如數(shù)據(jù)產(chǎn)生的時(shí)間、儀器、試劑試液、對(duì)照品等所有用到的儀器試劑耗材,實(shí)驗(yàn)人員,實(shí)驗(yàn)具體步驟,計(jì)算過程等等,最后會(huì)自動(dòng)生成可視化分析報(bào)表,讓檢測(cè)人員可以一目了然地看到詳細(xì)的數(shù)據(jù)化流程。
如果某臺(tái)儀器在日后的校驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)儀器的準(zhǔn)確性存在問題,系統(tǒng)可以針對(duì)該儀器運(yùn)行過的所有樣品進(jìn)行回顧評(píng)估;并可對(duì)設(shè)備的維護(hù)、使用、利用率等數(shù)據(jù)進(jìn)行相應(yīng)統(tǒng)計(jì)。
如果某次對(duì)照品的復(fù)標(biāo)時(shí),發(fā)現(xiàn)該標(biāo)準(zhǔn)品的上次標(biāo)定結(jié)果存在問題,同樣可以借助LIMS系統(tǒng)采用該批次標(biāo)準(zhǔn)品的所有檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行回顧性調(diào)查,即全程的數(shù)據(jù)追蹤。
其次,L:清晰,能永久保存L:清晰,在傳統(tǒng)數(shù)據(jù)的原始記錄中常常是用人工方式進(jìn)行記錄,借用LIMS系統(tǒng)就可以做到雙層記錄保障,在紙質(zhì)文件記錄(文件簽字除外);所有的文件都可以在系統(tǒng)中進(jìn)行數(shù)據(jù)備份;復(fù)印保存的文件也可以直接拍照上傳到系統(tǒng)中作為永久保存。
第三,C:同步數(shù)據(jù)記錄要及時(shí),一步操作完成后,在LIMS吸引中馬上記錄,記錄完成后,在每一步的操作中系統(tǒng)中都可以進(jìn)行智能追蹤與分析。
第四,O:原始記錄(或真實(shí)復(fù)制)是指原始記錄(或真實(shí)復(fù)制)數(shù)據(jù)只能直接記錄在原始記錄上,避免數(shù)據(jù)的二次轉(zhuǎn)移;在系統(tǒng)應(yīng)用中得到的數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)操作步驟的關(guān)鍵信息保留全部記錄,并按照原始記錄的規(guī)則進(jìn)行相應(yīng)的多累文件記錄應(yīng)用,如:在空格地方注上N/A,并簽名、注上日期;所有信息和數(shù)據(jù)的記錄是真實(shí)的,實(shí)驗(yàn)員的簽名表示原始信息是真實(shí)的,實(shí)驗(yàn)員的簽名(可進(jìn)行電子簽名或拍照保存)應(yīng)留有底稿供比對(duì)。
第五,A:準(zhǔn)確A:準(zhǔn)確數(shù)據(jù)記錄要易辨認(rèn),傳統(tǒng)的原始記錄的數(shù)據(jù)或頁(yè)常常會(huì)被無意刪除、抹去、涂污或其它方式使其難辨認(rèn);現(xiàn)在除了在原數(shù)據(jù)上數(shù)據(jù)的涂改保持符合規(guī)范,并在LIMS實(shí)驗(yàn)室信息化系統(tǒng)中進(jìn)行對(duì)應(yīng)的記錄,可以寫上正確的內(nèi)容、注明原因、簽名及日期;日期應(yīng)按年/月/日的格式記錄;測(cè)試中得到的數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)操作步驟的關(guān)鍵信息必須全部記錄。過程記錄可以簡(jiǎn)寫(如1.0025g→ 50ml(M.P));這樣就可以準(zhǔn)確規(guī)范地按照規(guī)定的程序進(jìn)行修約。
隨著國(guó)家信息化的發(fā)展和政策的支持,智能化實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用在各行各業(yè)(醫(yī)療、教育、檢測(cè)、食品等)領(lǐng)域逐漸普及。作為現(xiàn)代化科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理應(yīng)用,LIMS的功能越來越被重視,實(shí)驗(yàn)室管理平臺(tái)基于實(shí)驗(yàn)室國(guó)際及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化原則,并站在實(shí)驗(yàn)室用戶的管理角度,深入研發(fā)實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng),每一個(gè)功能應(yīng)用都更加貼近實(shí)驗(yàn)室用戶的實(shí)際需求,LIMS個(gè)性化應(yīng)用符合各行業(yè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的管理,讓實(shí)驗(yàn)室管理不再繁瑣困擾低效!