實(shí)驗(yàn)室信息化管理平臺在長期與各種規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室合作過程中，圍繞每個科研實(shí)驗(yàn)室的管理模式及需求面臨的不斷增長的挑戰(zhàn)，基于實(shí)驗(yàn)室在物資管理、庫存管理、樣品管理、人員管理、資產(chǎn)和數(shù)據(jù)管理等方面需求開發(fā)出一套先進(jìn)的基于計(jì)算機(jī)及數(shù)字化工具和定制化數(shù)字解決方案來幫助實(shí)驗(yàn)室管理者滿足特定需求。

利用實(shí)驗(yàn)室數(shù)字化管理系統(tǒng)，科研人員能夠以對其工作流程，規(guī)模和目標(biāo)有意義的方式將實(shí)驗(yàn)室中的幾乎所有內(nèi)容連接起來。從實(shí)驗(yàn)室自動化到數(shù)據(jù)管理以及數(shù)字合作伙伴服務(wù)，搭建的實(shí)驗(yàn)室信息化解決方案可以幫管理者戰(zhàn)勝最緊迫的挑戰(zhàn)。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）的實(shí)施可以縮短解決方案的啟動、運(yùn)行時間并盡快實(shí)現(xiàn)最大化經(jīng)濟(jì)效能的可信賴解決方案。

LIMS系統(tǒng)解決方案可提供：

- 包括環(huán)境監(jiān)測、留樣管理和穩(wěn)定性考察在內(nèi)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)功能

- 獨(dú)特的審核模塊可加速審核和批準(zhǔn)，并可對異常情況進(jìn)行審核

- 管理更衣程序和培訓(xùn)協(xié)議的模塊

- 全面的可追溯性和供應(yīng)鏈完整性，以確保原料藥和輔料的高質(zhì)量

- 可配置的行業(yè)和法規(guī)遵從性以及數(shù)據(jù)、流程的完整性

- 與關(guān)鍵儀器和設(shè)備進(jìn)行雙向集成以提高效率

該方案已預(yù)先配置了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)功能和工作流程，由此可以幫助用戶節(jié)省50%的項(xiàng)目啟動和上線運(yùn)行時間。這些預(yù)配置和數(shù)據(jù)加載避免了軟件中需要花費(fèi)時間進(jìn)行的自定義工作。雖然自定義模塊科研讓實(shí)驗(yàn)室管理更加的靈活和個性化，但是自定義過多過多會使LIMS的實(shí)施更具挑戰(zhàn)性，并且將來維護(hù)成本也會更高，而自定義較少的LIMS在需要時更容易支持和升級。

LIMS軟件的醫(yī)療行業(yè)解決方案是包含專門設(shè)計(jì)模塊的商業(yè)LIMS，該模塊可簡化QC樣品的審核和批準(zhǔn)流程，為擁有權(quán)限的用戶提供所有待審查樣本的信息預(yù)覽，并可對例外情況進(jìn)行審核。LIMS軟件中的實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行系統(tǒng)（LES）通過逐步執(zhí)行實(shí)驗(yàn)員的SOP并提供每項(xiàng)操作的完整審核跟蹤來提高流程的完整性。

任何LIMS（商業(yè)產(chǎn)品或其它類型產(chǎn)品）都需要驗(yàn)證后才能在合規(guī)環(huán)境中使用，并且需要圍繞獨(dú)特的流程和產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)。系統(tǒng)驗(yàn)證代表了在LIMS部署中存在可以節(jié)省大量時間和成本的機(jī)會。對于希望優(yōu)化其供應(yīng)鏈的任何制藥組織而言，LIMS是必不可少的步驟，也是數(shù)字化轉(zhuǎn)型的基石。一套成熟的解決方案可以憑借針對特定行業(yè)的配置，在經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)施團(tuán)隊(duì)幫助下交付驗(yàn)證包，大大減少系統(tǒng)整體實(shí)施時間，使藥品和疫苗生產(chǎn)商能夠快速響應(yīng)緊急需求。

選擇正確的實(shí)驗(yàn)室信息化功能是驅(qū)動研發(fā)管線，縮短研究周期并提高項(xiàng)目效率的關(guān)鍵。LIMS軟件解決方案可幫助實(shí)驗(yàn)室管理者優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室工作流程，將海量數(shù)據(jù)整合為系統(tǒng)的分析庫。迅速有效地幫助開發(fā)潛在的標(biāo)本并使其通過批準(zhǔn)流程可以提高產(chǎn)品上市速度、質(zhì)量和運(yùn)營生產(chǎn)率或效率。