當前，食品安全是公眾關(guān)注的公共安全問題之一，它與國民的身體健康、生命安全息息相關(guān)。實驗室信息化管理系統(tǒng)LIMS——數(shù)據(jù)管理模塊是利用大數(shù)據(jù)（Big Data）技術(shù)，幫助管理和處理的實驗室海量數(shù)據(jù)并進行標準化集合、采納、分析、生成，通過制定符合食品藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)建設(shè)要求的信息資源、應(yīng)用系統(tǒng)、數(shù)據(jù)共享與交換等標準，規(guī)范食品藥品信息化系統(tǒng)業(yè)務(wù)術(shù)語和數(shù)據(jù)字典，促進食品藥品檢驗檢測系統(tǒng)業(yè)務(wù)協(xié)同、信息共享，拓寬數(shù)據(jù)獲取渠道。

通過信息管理系統(tǒng)可有效提升實驗室標準化、信息化、智能化、自動化管理水平。一是規(guī)范檢測流程，減少冗、繁、重、余環(huán)節(jié)，提高工作效率；二是優(yōu)化資源管理，整合實驗室人、機、料、法、環(huán)等各項要素，提高資源利用率；三是減少人為失誤，通過數(shù)據(jù)自動采集、分布，有效降低人為失誤導(dǎo)致的數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)錯誤；四是便于數(shù)據(jù)分析，通過先進的數(shù)理統(tǒng)計技術(shù)和數(shù)據(jù)網(wǎng)上調(diào)度、分析采集、快速分布、信息共享，進行動態(tài)監(jiān)管和常態(tài)控制；五是實現(xiàn)標準化管理，降低運行成本，提高質(zhì)量控制水平。?簡單來說，信息管理系統(tǒng)就是,它以實驗室為中心，將人（檢驗人員情況）、機（儀器設(shè)備）、料（標物標液、化學(xué)試劑）、法（方法標準）、環(huán)（實驗溫度、濕度）、樣品處置、量值溯源等影響數(shù)據(jù)分析的要素有機結(jié)合起來，通過計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)集中搜集、分析處理，形成一個全面、規(guī)范的管理體系。?

工作流程簡化?

快捷復(fù)制受理單，制定檢驗標準模板，自動生成原始記錄單、檢驗報告等，讓系統(tǒng)代替人工做所有機械化、重復(fù)性工作。?

數(shù)據(jù)系統(tǒng)溯源?

檢驗數(shù)據(jù)操作留痕，可溯源到人、時、地、檢驗方法、標準值，系統(tǒng)內(nèi)所有關(guān)鍵操作步驟自動電子簽名，降低人為操作的隨意性、真正實現(xiàn)檢驗數(shù)據(jù)的溯源和審計。同時，對工作流程數(shù)據(jù)訪問進行權(quán)限控制，保證數(shù)據(jù)的保密性及安全性。?

健全資源管理?

將人員、設(shè)備、物質(zhì)、方法與標準、環(huán)境信息進行完整、系統(tǒng)的記錄，建立全面資源管理體系，增強實驗室資源的優(yōu)化管理。?

數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析?

針對信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)記錄，加強檢驗超標情況、人員工作量、設(shè)備利用率、費用等信息的統(tǒng)計、分析，滿足日常管理和實驗室檢驗工作管理監(jiān)管。?

加強管理監(jiān)控?

管理人員通過登錄系統(tǒng)，可直觀地查詢待辦事項、項目進展、重要文件信息，同時能夠查看是否有項目延期未完成、延期項目信息以及檢驗結(jié)果異常信息。檢驗人員登錄后能夠看到檢驗任務(wù)未完成提醒、參與項目進展，更好地對職責范圍內(nèi)的事務(wù)進行管控。

檢驗?zāi)K的建設(shè)。各個模塊可單獨生成序列號，有相對獨立的管理頁面。前臺業(yè)務(wù)受理能將常用的檢驗信息進行模板定制，設(shè)置檢驗樣品相對應(yīng)的項目、依據(jù)、方法等信息，支持復(fù)制歷史的任務(wù)模板，簡化特定任務(wù)的重復(fù)錄入，提高數(shù)據(jù)設(shè)置效率，減少重復(fù)工作量。系統(tǒng)可打印樣品編號一維碼用于貼在樣品上，通過掃描條碼進行樣品入庫與交接，做到不重樣、不漏樣、不錯樣。?

檢驗管理?

檢驗科室獲取任務(wù)信息及樣品信息，根據(jù)檢驗任務(wù)單要求選擇檢驗標準及方法，信息選擇完成后將下達給檢驗科室，由科室負責人或有權(quán)限的人員將檢驗任務(wù)分配到個人。?

編制報告時，能通過輸入標準號查找標準原文并自動提取標準中的檢驗項目；自動提取檢驗員錄入的檢驗結(jié)果及其他錄入信息，包含任務(wù)名稱、檢驗類別、檢驗項目、使用方法及儀器信息等。核對人根據(jù)各項信息判斷檢驗是否符合要求，并在系統(tǒng)上直接校對。通過管理員錄入的檢驗標準，系統(tǒng)能夠?qū)z驗結(jié)果進行評價，并根據(jù)管理員設(shè)置規(guī)則自動生成評價結(jié)論。?

報告管理?

檢驗任務(wù)完成，結(jié)果信息錄入后，系統(tǒng)根據(jù)委托檢驗與抽樣檢驗的不同類別，將檢驗結(jié)果數(shù)據(jù)與要求的模板進行整合，自動生成檢驗報告，并支持不同業(yè)務(wù)類型多種報告模板配置，包括首頁、附頁、檢驗結(jié)果、報告主頁等。報告生成后將發(fā)送給設(shè)定的審核負責人審核，待審核通過后進行報告的匯總及發(fā)布。?

每一個操作過程，都會將操作人員的電子簽名自動附上。同時，對于已經(jīng)交付的檢驗報告，將自動歸檔保存為ＰＤＦ格式文檔；歸檔后的報告只有在設(shè)定權(quán)限批準下才可以修改。?

統(tǒng)計報表管理?

能對檢驗任務(wù)、工作量、設(shè)備情況、工作任務(wù)、費用等系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫內(nèi)任意項目進行統(tǒng)計。已輸入系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，能自定義、任意字段組合形成自定義統(tǒng)計表，可導(dǎo)出為excel表。?

樣品管理?

能夠根據(jù)規(guī)則自定義樣品標簽單編號，自動生成樣品流轉(zhuǎn)標識條碼。對樣品的入庫、領(lǐng)用、歸還等有效登記管理并打印出信息表，能生成來樣清單目錄。留用樣品由樣品管理員保管，能發(fā)出留用樣品保管到期的提醒，到期樣品的處置信息能在系統(tǒng)內(nèi)記錄。支持樣品狀態(tài)不同狀態(tài)管理，支持標注加急、超期，設(shè)置相應(yīng)的提醒。?

設(shè)備管理?

進行設(shè)備基本信息登記，包括儀器類型、名稱、型號、生產(chǎn)廠家、技術(shù)指標、購置時間、啟用時間、儀器負責人、儀器狀態(tài)等，生成設(shè)備檔案。設(shè)置儀器購買、維修、停用、報廢流程，包括申請、審核、批準、驗收入庫等環(huán)節(jié)的管理，自動生成記錄單。系統(tǒng)可設(shè)置設(shè)備檢定周期、到期自動提醒、進行檢定結(jié)果與確認記錄查詢。?

系統(tǒng)管理?

系統(tǒng)具有權(quán)限管理和日志記錄。權(quán)限管理按角色、人員的權(quán)限分配，以達到各司其職，分級管理的目的。日記記錄將對系統(tǒng)內(nèi)所有操作行為進行記錄，是審計追蹤的重要依據(jù)。?

系統(tǒng)管理還將對服務(wù)器數(shù)據(jù)、各分項數(shù)據(jù)庫的日常運行、維護更新、導(dǎo)出導(dǎo)入等進行全面監(jiān)控。

通過打通分散在政府部門、檢測機構(gòu)、企業(yè)等環(huán)節(jié)互相分割的食藥安全質(zhì)量監(jiān)測數(shù)據(jù)，與省、地市、區(qū)縣食品藥品檢驗機構(gòu)實驗室信息管理系統(tǒng)集成，并在數(shù)據(jù)挖掘完成的基礎(chǔ)上對數(shù)據(jù)進行清洗，實現(xiàn)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)信息大集中，將各類海量數(shù)據(jù)聚合在一起，將離散的數(shù)據(jù)需求聚合成數(shù)據(jù)長尾，構(gòu)建匯聚式一體化數(shù)據(jù)庫。

通過利用報表展示工具實現(xiàn)食品藥品安全監(jiān)督監(jiān)測數(shù)據(jù)分析、問題食品藥品溯源分析、數(shù)據(jù)挖掘、數(shù)據(jù)分析比對等功能，建設(shè)基于食品藥品安全監(jiān)管大數(shù)據(jù)管理平臺建設(shè)輔助決策支持系統(tǒng)。

實驗室信息化管理系統(tǒng)LIMS作為專業(yè)的全面質(zhì)量管理一體化解決方案，結(jié)合在食藥監(jiān)管行業(yè)的個性化需求而量身打造實驗室信息管理系統(tǒng)，勇于承擔起企業(yè)社會責任，以保障食品藥品安全為己任，大力推動食品藥品監(jiān)管行業(yè)信息化進程。