我們了解，人類的很多疾病是由單基因變異導(dǎo)致的。從原理上說，假如我們能將健康的遺傳基因寄送到疾患部位，讓它們之間表現(xiàn)出一般的作用蛋白，就極可能從根源上治愈一些疾病。這一基本原理聽上來簡單，但在臨床醫(yī)學(xué)實現(xiàn)了的道路上經(jīng)歷艱辛，有的科研人員甚至因此付出了一生的時間和精力。

伴隨著第三方檢測市場增大和檢測分析工作人員成本費的增多，遺傳基因試驗處在一個更為變幻莫測的市場大環(huán)境中。在這種情況下，實驗室必須搭建一個兼顧邏輯性和可擴展性，并可以符合認證的，能靈活夠運用的最新信息化管理方法方法—-實驗室信息化管理系統(tǒng)LIMS充分發(fā)揮其邏輯性、可溯源性助力為第三方檢測機構(gòu)開展服務(wù)項目。

相比傳統(tǒng)式治療法，基因療法具備一定的風(fēng)險性，那當(dāng)我們?yōu)楹芜€要花費大量精力研究它呢？在一些狀況下，它能夠完全地修補一些傳統(tǒng)式藥品無法碰觸的身體不適，多方位地去解決身體上的疾病，而無需擔(dān)心復(fù)雜的人體新陳代謝方式中的方方面面。當(dāng)我們的身體會進行挑選、接納，合并著它的風(fēng)險性和它的功效。在某些方面，在治愈由遺傳基因難題造成的人體免疫系統(tǒng)和血液疾病層面，基因療法早已造就了很多生命的奇跡。

而針對基因療法，搭建集中化的協(xié)調(diào)工作服務(wù)平臺LIMS實驗室管理信息系統(tǒng)尤為重要。多方位更改基因療法中各種測試數(shù)據(jù)存儲混亂的狀況，實現(xiàn)了準(zhǔn)確的權(quán)限管理范圍之內(nèi)的診療實驗信息共享，便捷、快速地查尋試驗數(shù)據(jù)，減少信息的查找時間，增大基因療法試驗的有效利用率。根據(jù)實驗室知識庫系統(tǒng)（如：基因變異位點信息內(nèi)容、檢測計劃方案的輸出對象等）及樣本庫的管理方法 （樣版基本信息內(nèi)容、臨床醫(yī)學(xué)信息內(nèi)容、檢測結(jié)果報表生成等管理方法），逐步實現(xiàn)試驗計劃方案信息內(nèi)容及基因療法測試數(shù)據(jù)在每個共享資源試驗服務(wù)平臺內(nèi)和混合開發(fā)的流動性及管理方法。

基因檢測療法這一現(xiàn)代科學(xué)方式是生物學(xué)和基因工程技術(shù)緊密結(jié)合，極可能惠及諸多遺傳疾病病人的技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)性。而選用LIMS系統(tǒng)軟件能夠充分保證遺傳基因試驗依照國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定開展井然有序的測試分析，根據(jù)最終的分析驗證實現(xiàn)了了化學(xué)物質(zhì)信息內(nèi)容、 標(biāo)液等目標(biāo)的查詢統(tǒng)計分析；根據(jù)與原材料主數(shù)據(jù)部位的融合應(yīng)用，可靠地處理各種各樣精細化管理儲存原材料的精確精準(zhǔn)定位；實現(xiàn)了試驗原材料的多方位追溯；根據(jù)與公司級信息化管理服務(wù)平臺的集成化，實現(xiàn)了試驗原材料耗費成本費的數(shù)據(jù)分析，實驗儀器的應(yīng)用信息內(nèi)容和實驗原始記錄的文件記錄；進而創(chuàng)建了一個統(tǒng)一的服務(wù)平臺，開展有關(guān)信息管理系統(tǒng)遺傳基因試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

在其中遺傳基因試驗在LIMS系統(tǒng)軟件反映關(guān)鍵是產(chǎn)品研發(fā)類試品的全步驟業(yè)務(wù)流程管理，如圖所示： LIMS系統(tǒng)軟件有著全方位的設(shè)計方案跟蹤及其管控鏈、電子簽章、實驗室財務(wù)審計管理方法、數(shù)據(jù)分析員學(xué)習(xí)培訓(xùn)和驗證、儀器設(shè)備和實驗試劑管理方法，還包括品質(zhì)保證和質(zhì)量管理，文本文檔/SOP管理方法及其優(yōu)秀的防護系統(tǒng)。正由于有那樣的特性，LIMS系統(tǒng)軟件為檢測分析實驗室用戶遵循不一樣的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)出示了便捷, 功能強大的管理操作系統(tǒng)，將合理的信息提示即時發(fā)給實驗室有關(guān)工作人員，進而促進遺傳基因試驗的進一步發(fā)展趨勢。

傳統(tǒng)的基因檢驗檢測實驗室管理大多的工作需要靠人工手工錄入，其安全性、可靠性、準(zhǔn)確性、高效性難以滿足新時期基因檢驗檢測實驗室任務(wù)的需求。LIMS智能化管理系統(tǒng)，在提升實驗室數(shù)據(jù)安全和準(zhǔn)確性的同時，有效減少人工操作流程，提高工作效率。