隨著臨床檢驗技術(shù)的提升，先進醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展使大量自動化檢驗設(shè)備應(yīng)用在診療中，傳統(tǒng)檢測科實驗室信息管理模式已不再滿足當前的發(fā)展需要，因此需采取科學(xué)有效措施加強檢驗科的工作質(zhì)量管理。

實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）是一個實現(xiàn)信息電子化、信息自動化管理的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，能夠?qū)嶒炇覀鞒龅臄?shù)據(jù)分析成檢驗報告，存儲在數(shù)據(jù)庫中，使檢測醫(yī)師能夠及時看到檢驗結(jié)果。借助實驗室信息管理系統(tǒng)實現(xiàn)提升檢驗科質(zhì)量管理效果。

實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）應(yīng)用流程如下：

1.? ?實驗流程管理

醫(yī)院要根據(jù)檢驗的檢驗內(nèi)容和實際工作特點制定符合本科室操作的信息流程管理制度和流程，按照標本識別的數(shù)據(jù)對已經(jīng)錄入的檢驗標本進行分類處理，詳細記錄標本的實際情況。

在每個標本上均粘貼條形碼，根據(jù)掃描條形碼進行標本識別。

2.? ?條形碼應(yīng)用

條形碼需包含標本信息、采集時間、送達時間、審核時間、送檢時間和結(jié)果報告時間等。在系統(tǒng)后臺中設(shè)置監(jiān)控，根據(jù)標本特點制定時間點，并確定系統(tǒng)合格率范圍（如 98%）。一旦錄入標本未達到合格范圍時，將自動報警。管理員根據(jù)警報查找原因，并對應(yīng)給予解決。

3.? ?標本管理

實驗室信息管理系統(tǒng)在進行標本錄入時，主要采用交互式輸入程序的方式，根據(jù)標本的具體信息讀取程序數(shù)據(jù)。系統(tǒng)可設(shè)置巡檢時間，進行定期和不定期的數(shù)據(jù)庫檢查，及時發(fā)現(xiàn)風(fēng)險或標本不良事件。系統(tǒng)檢查顯示結(jié)果為最后一次結(jié)果。

4.? ?質(zhì)量管控

LIMS系統(tǒng)質(zhì)量管控模塊主要分為室間和室內(nèi)監(jiān)控。檢驗科可根據(jù)不同標本的項目類別來設(shè)置具體的誤差范圍，若檢驗標本超出誤差范圍，則在做系統(tǒng)中顯示警示信息。

實驗室信息管理系統(tǒng)取代人工錄入，可顯著減少管理期間因人為操作造成的失誤，同時也減少復(fù)雜工作量，提升檢驗科的工作效率。

實驗室信息管理系統(tǒng)基于檢驗醫(yī)學(xué)，通過計算機技術(shù)、通訊技術(shù)和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)建立人機網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)。通過設(shè)定系統(tǒng)標準參數(shù)，LIMS管理系統(tǒng)可替代人工檢測標本數(shù)據(jù)。根據(jù)設(shè)定的數(shù)據(jù)范圍自行檢查，若數(shù)據(jù)不再設(shè)定的標準范圍內(nèi)可自動報警，有助于管理員及時發(fā)現(xiàn)不良事件。

實驗室信息管理系統(tǒng)更符合當前醫(yī)療的發(fā)展需要，是檢驗科提升管理質(zhì)量的重要途徑。臨床檢驗結(jié)果與患者治療息息相關(guān)，醫(yī)院要重視檢驗科的管理工作質(zhì)量，積極開展實驗室信息管理系統(tǒng)，對檢驗科質(zhì)量進行加強管理。

實驗室信息管理系統(tǒng)可監(jiān)控各個關(guān)鍵節(jié)點，確保標本的有效性與安全性。增加檢驗科與臨床科室的聯(lián)系，完善信息網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)，使檢驗科更好的促進醫(yī)療發(fā)展。

綜上，檢驗科應(yīng)用實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS）可明顯提升檢驗科標本質(zhì)量，取得了積極的管理價值。實驗室信息管理系統(tǒng)（LIMS）處理可提升反饋和溝通效率，減少標本不良事件。