隨著全球信息化時(shí)代的到來，企業(yè)國(guó)際化水平不斷提高，將信息化引入企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理已成為各國(guó)企業(yè)提高競(jìng)爭(zhēng)力、增強(qiáng)生命力的必要手段之一。制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)作為制造型企業(yè)中一個(gè)大的分支，由于其受GMP監(jiān)管的獨(dú)特特點(diǎn)，在全面信息化時(shí)代到來的時(shí)候，制藥企業(yè)合規(guī)并且高效的實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室信息化全覆蓋——生物制藥實(shí)驗(yàn)室信息化系統(tǒng)。

大部分企業(yè)實(shí)施信息化的思路和追求多半以提升工作效率，縮短數(shù)據(jù)處理和傳遞的時(shí)長(zhǎng)，提高數(shù)據(jù)分析能力等為出發(fā)點(diǎn)，這是信息化可以帶來的非常顯著并且直接的收益。但是對(duì)于制藥企業(yè)來說，這些收益卻不是制藥企業(yè)信息化實(shí)施的最根本目的，相比其他制造業(yè)，制藥行業(yè)有著獨(dú)特的GMP法規(guī)要求，GMP所強(qiáng)調(diào)的良好生產(chǎn)規(guī)范，內(nèi)容涵蓋了制藥行業(yè)的所有業(yè)務(wù)范疇，包含人員、設(shè)備設(shè)施、包裝標(biāo)簽、生產(chǎn)物料、生產(chǎn)行為、實(shí)驗(yàn)室和質(zhì)量的管理。GMP希望企業(yè)能夠建立健全的質(zhì)量管理體系，確保藥品GMP的有效實(shí)施，持續(xù)穩(wěn)定以及可以重復(fù)的生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

制藥行業(yè)信息化面對(duì)的問題：

1、軟件產(chǎn)品本身的問題

制藥企業(yè)在信息化執(zhí)行的過程中，所挑選的合作伙伴多為傳統(tǒng)的軟件廠商，這類廠商的強(qiáng)項(xiàng)在于系統(tǒng)功能實(shí)現(xiàn)和技術(shù)優(yōu)化，先進(jìn)的軟件技術(shù)帶來的是良好的軟件體驗(yàn)，高速的軟件運(yùn)行效率以及功能的實(shí)現(xiàn)，數(shù)據(jù)的多維度展現(xiàn)。但是，傳統(tǒng)的軟件廠商在系統(tǒng)設(shè)計(jì)及開發(fā)實(shí)施過程中側(cè)重點(diǎn)在于需求的實(shí)現(xiàn)和功能的完善。

以ERP為例，ERP軟件廠商在設(shè)計(jì)之初，更多是面向制造行業(yè)的普遍需求為出發(fā)點(diǎn)進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)計(jì)，而并未關(guān)注ERP是對(duì)藥品質(zhì)量有直接影響的系統(tǒng)（物料、倉(cāng)儲(chǔ)、生產(chǎn)管理、設(shè)備管理等模塊）。因此在實(shí)施的過程中，為了符合法規(guī)需要進(jìn)行大量的開發(fā)加以配合。

2、傳統(tǒng)軟件廠商的問題

傳統(tǒng)軟件廠商在實(shí)施過程中對(duì)關(guān)于質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)分析不足，導(dǎo)致后期做系統(tǒng)驗(yàn)證時(shí)覆蓋不夠。而且對(duì)于傳統(tǒng)軟件行業(yè)的工程師來說，對(duì)GMP法規(guī)沒有概念，導(dǎo)致在實(shí)施過程中是以解決技術(shù)問題和需求為導(dǎo)向，并不能嚴(yán)格按照GMP要求對(duì)系統(tǒng)功能進(jìn)行設(shè)置。另外對(duì)于傳統(tǒng)軟件廠商而言，因?yàn)閺臉I(yè)人員沒有制藥行業(yè)的背景，在主導(dǎo)項(xiàng)目實(shí)施過程中僅僅是機(jī)械化的將用戶現(xiàn)有管理流程在系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)，不能有效的引導(dǎo)用戶對(duì)現(xiàn)有流程進(jìn)行有效的優(yōu)化和改進(jìn)以提升質(zhì)量管理的效果。

綜上所述，制藥企業(yè)所需要的信息化產(chǎn)品不單單是一套信息化系統(tǒng)，更應(yīng)該為一套信息化解決方案。所以好的信息化產(chǎn)品生物制藥實(shí)驗(yàn)室信息化系統(tǒng)加上對(duì)法規(guī)的深度解讀和應(yīng)用，才能使制藥企業(yè)通過信息化產(chǎn)品變得更加高效，從而強(qiáng)制執(zhí)行正確的方法以符合法規(guī)要求，最終確保企業(yè)信息化建設(shè)的合規(guī)性、高效性。

因此，生物制藥實(shí)驗(yàn)室信息化系統(tǒng)根本目的在于幫助企業(yè)更好的遵循GMP要求，并能助力企業(yè)建立并維持GMP體系。在制藥企業(yè)實(shí)施信息化的過程中，一切行動(dòng)應(yīng)以此需求開展，通過生物制藥實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)的投資與建設(shè)來對(duì)企業(yè)的人員行為、設(shè)備管理、物料管理、方法管理和環(huán)境管理進(jìn)行有效控制和改進(jìn)優(yōu)化，來確保產(chǎn)品符合質(zhì)量規(guī)范。