近年來自動化技術(shù)在檢驗檢測實驗室越來越得到了推崇。一方面由于檢測設備越來越智能，另一方面也得益于LIMS系統(tǒng)的助力發(fā)展。

實驗室每天產(chǎn)生大量數(shù)據(jù)，而這些數(shù)據(jù)是科學研究和進步的重要資源。如何幫助實驗室進行數(shù)據(jù)整合，將數(shù)據(jù)變成信息，將信息變成決策依據(jù)？在面對與日俱增標本量的情況下應用自動審核技術(shù)，大大緩解了檢驗檢測實驗室的工作壓力，既提高了效率，又降低了人工成本。審核人員可以有更多的時間處理異常結(jié)果報告以及處理更加重要的事情。

因此，當我們把大目標細化到具體某一件事情的時候，我們會驚奇的發(fā)現(xiàn)，美好的未來就是做好現(xiàn)在的每一件“小事”。今天的小事就是談談如何做好自動審核。

什么是自動審核？

如果結(jié)果落在設定的條件范圍內(nèi)，那這些結(jié)果無需其他處理，即可自動轉(zhuǎn)化為報告格式；反之，則在報告之前需要通過實驗室工作人員進一步審核。

通過定義我們可以看到，自動審核并不是一個簡單的功能。它涉及到病人信息，樣本信息、儀器信息、檢驗過程信息及規(guī)則信息（即信息系統(tǒng)功能支持）。

因此我們想讓自動審核發(fā)揮最大功能我們需要建立起一個完善的自動審核系統(tǒng)，而不單單是自動審核功能。

什么是自動審核系統(tǒng)？如何為我的實驗室建立自動審核系統(tǒng)？

自動審核系統(tǒng)包括自動審核標準化、自動審核發(fā)布模塊、自動審核過程控制、自動審核規(guī)則庫、自動審核評估比對模塊。

自動審核標準化包括自動審核項目組（人員分工、風險責任）、標準化文檔、信息系統(tǒng)管理手冊。項目組根據(jù)各自職責進行自動審核工作的建設并承擔相應的風險。

文檔建設根據(jù)ISO15189、CAP等相關指導性文件健全科室的文檔體系和相應的SOP。信息系統(tǒng)管理手冊規(guī)定自動審核的架構(gòu)、功能模塊、保養(yǎng)維護紀律，為保證自動審核信息系統(tǒng)功能提供必要的保障和支持。

自動審核發(fā)布模塊需包括啟用、停止功能，能夠符合檢驗報告雙簽的相關規(guī)定。能提供友善的自動審核發(fā)布界面，區(qū)分自動審核通過報告并標記、自動審核未通過報告并顯示未通過原因。便于操作，信息顯示完整、清楚。

自動審核過程控制包括危急值、TAT、儀器狀態(tài)、自動審核系統(tǒng)運行狀況、質(zhì)控情況的相關信息顯示及提醒。能夠自動發(fā)現(xiàn)自動審核模塊運行異常情況，并自動啟動急停措施。最大限度的控制自動審核功能的風險。保障自動審核發(fā)布報告的質(zhì)量。

自動審核規(guī)則庫是自動審核的核心模塊，能夠建立自動審核規(guī)則，并準確運行規(guī)則，以報告為單位判斷報告是否可以自動審核通過。能夠讓檢驗人員自由設定刪減自動審核規(guī)則。并對規(guī)則運行留下系統(tǒng)痕跡，可以按照樣本進行規(guī)則溯源。保證系統(tǒng)的可靠性。

自動審核評估比對模塊則是對自動審核結(jié)果進行統(tǒng)計匯總，輔助矯正自動審核規(guī)則，參數(shù)調(diào)整。便于人機比對。能夠生成ISO15189及相關認證要求的原始數(shù)據(jù)電子文檔。

建立實驗室智能化管理平臺，通過利用大量信息系統(tǒng)及技術(shù)手段，將信息實現(xiàn)可視化，管理實現(xiàn)數(shù)字化。將硬件和實驗室管理完美結(jié)合，利用分析、自動審核及質(zhì)量管理系統(tǒng)，充分使用數(shù)據(jù)，最終實現(xiàn)實驗室智能化水平大幅提高。檢驗流程可視化，實現(xiàn)實驗室設備、人、信息的移動互聯(lián)，形成實驗室數(shù)字化管理的新篇章。實驗室智能化建設并非意味著人員精簡，而是更多的解放實驗室勞動力。將專業(yè)的技術(shù)人員從實驗室枯燥的重復性勞動中解放出來，轉(zhuǎn)移精力到醫(yī)學領域更有價值的工作中去。自動審核是實驗室從信息化、自動化走向智能化發(fā)展的關鍵，不僅推動檢驗報告的規(guī)范化建設，更是提升了實驗室高效處理海量檢測數(shù)據(jù)的能力。

實驗室智能化是實驗室信息化建設的最佳解決方案，通過幫助實驗室建立自動審核的規(guī)則，包括大數(shù)據(jù)智能化的處理，解放勞動力，提高工作質(zhì)量及效率，以此讓信息可視化、管理數(shù)字化。