說到實驗室管理系統(tǒng)，大家都知道實驗室管理系統(tǒng)的優(yōu)點是提高實驗室和所在機構的效率，提高科學家、科研人員以及實驗室技術專員的工作成效，提高兼容性并降低風險、信息分享與協(xié)作以及提高品質(zhì)并減少誤差。但是對于實驗室管理制度以及檢驗報告管理制度，可能了解的就少之又少了?，F(xiàn)在盛元小編給大家總結了一版出來，供大家參考：

實驗室管理制度?

（一）檢驗方法確認

實驗室應采用滿足客戶需要，并適用于客戶所委托的樣品的檢測 方法，應優(yōu)先使用以國際、區(qū)域或國家標準發(fā)布的方法。實驗室應確保使用標準的最新有效版本，除非該版本不適宜或不可能使用。必要時，應采用附加細則對標準加以補充，以確保應用的一致性。

（二）檢測資源保證

1、檢驗人員必須通過嚴格考核是否具備勝任崗位的能力，考核內(nèi)容包括教育程度、接受的培訓、工作技能和工作經(jīng)驗等方面的評價；

2、 儀器設備在使用前應進行核查和校準，并設置專人管理，保證定期保養(yǎng)；

3、 對影響檢測和（或）校準質(zhì)量的化學試劑、消耗性材料進行符合性檢查，經(jīng)證實符合有關檢驗和（或）校準方法規(guī)定的要求后才能投入使用；

4、 環(huán)境因素：包括水、氣、電等能源，照明，溫度，濕度，防塵，防震，防干擾，防輻射，無菌等環(huán)境條件）應有利于檢測和（或）校準的正確實施，實驗室環(huán)境條件應不至造成結果無效或?qū)λ蟮臏y量質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。

（三）檢測結果的質(zhì)量保證

實驗室應有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準的有效性。所得數(shù)據(jù)的記錄方式應便于可發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨勢，如可行，應采用統(tǒng)計技術對結果進行審查。這種監(jiān)控應有計劃并加以評審，可包括（但不限于）下列內(nèi)容：

1 定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）和/或次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行內(nèi)部質(zhì)量控制；

2 參加實驗室間的比對或能力驗證計劃；

3 利用相同或不同方法進行重復檢測；

4 對存留物品進行再檢測；

5 分析一個物品不同特性結果的相關性。

注：選用的方法需與所進行工作的類型和工作量相適應。

檢驗報告管理制度

（一）：檢驗報告填寫與編制?

1、各相關檢驗人員在檢驗工作中及時填寫原始記錄，校核人員對原始記錄的真實性、符合性進行校核，確認無誤后簽字，交信息中心編制檢驗報告；

2、檢驗報告應采用統(tǒng)一格式，同時還應滿足以下要求：

3.1檢驗報告要求字跡清晰，數(shù)據(jù)準確，術語和計量單位使用正確，結論用語明確；

2.2檢驗報告數(shù)據(jù)頁應在結束處標注“以下空白”字樣；

2.3檢驗報告的編號應與原始記錄、任務通知單編號一致，檢驗報告的內(nèi)容應與原始記錄相對應，用語相一致；

2.4檢驗報告和原始記錄中需要修約時按照GB/T8170《數(shù)據(jù)修約規(guī)則》中的規(guī)定執(zhí)行。除標準中有明確規(guī)定外，所有檢驗判定均按照GB/T1250《極限值判定規(guī)則》中的規(guī)定采用全數(shù)值比較法進行判定；

2.5如有分包的檢驗項目，則應在檢驗報告中注明；

2.6需要時，應給出測量結果的不確定度。

（二）：檢驗報告審核

1、 檢驗報告編制完成后交質(zhì)量管理辦公室審核，審核中發(fā)現(xiàn)的錯誤，通知相關人員直至符合要求；

2、 授權簽字人對審核合格的報告進行簽發(fā)，發(fā)現(xiàn)問題退回原審核人員進行更正，直至達到要求后發(fā)送檢驗報告；

3、 項目負責人、審核人、簽發(fā)人均應在主檢、審核、批準完成后，在檢驗報告上用黑色簽字筆或鋼筆簽字；

（三） 檢驗報告的發(fā)送和存檔

1、檢驗報告經(jīng)三級審核批準簽字后，由副所長在檢驗報告首頁加蓋“檢驗專用章”，在檢驗報告封面及各頁騎縫處加蓋“騎縫章”，在檢驗報告封面的左上角加蓋計量認證標志章（通過認證的檢驗項目）、質(zhì)量審查認可（驗收）標志章、（通過認證的檢驗項目）中國實驗室國家認可標志章（通過認可的檢驗項目）；??

2、將檢驗報告（委托檢驗報告一式兩份，監(jiān)督抽查檢驗報告根據(jù)具體情況打印三至四份）的一份發(fā)送給客戶并作發(fā)送登記，一份檢驗報告連同原始記錄、收樣單及其他相關資料按照規(guī)定存檔。監(jiān)督抽查檢驗將檢驗報告交任務下達單位。

（四） 檢驗報告的評審

信息中心定期組織相關人員對檢驗報告的正確性、有效性、適應性進行評審。