隨著我國(guó)GMP以及管理理念與國(guó)際的逐步接軌，企業(yè)對(duì)在質(zhì)量體系建設(shè)的投入不斷增加，制藥實(shí)驗(yàn)室的管理制度也相應(yīng)提高，為了提升運(yùn)營(yíng)效率，不少技術(shù)平臺(tái)選擇了實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS系統(tǒng)），LIMS系統(tǒng)為實(shí)驗(yàn)室提供了強(qiáng)有力的平臺(tái)，降低運(yùn)營(yíng)成本，提高工作效率。

提高實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)力的各種方法總最有效的是通過在線儀器輸入數(shù)據(jù)，這樣可以降低數(shù)據(jù)輸入的錯(cuò)誤率，可以使實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督和技術(shù)人員更好的安排檢測(cè)工作。此外，LIMS還可以加強(qiáng)對(duì)質(zhì)量檢查和數(shù)據(jù)處理的透明度，可以根據(jù)體系評(píng)審的要求對(duì)不同的崗位設(shè)立不同的權(quán)限和查看不同的內(nèi)容信息，嚴(yán)格控制越權(quán)的事情發(fā)生。

LIMS系統(tǒng)是以實(shí)驗(yàn)樣品為主要驅(qū)動(dòng)，以檢測(cè)過程管理為中心環(huán)節(jié)、以檢測(cè)報(bào)告為核心產(chǎn)品、以認(rèn)證認(rèn)可規(guī)范為質(zhì)量保證，使得實(shí)驗(yàn)室整體水平有了大幅度提高，加快工作效率，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化更靈活，具有多品種、小批量、多批次，一個(gè)機(jī)器人干多種事情或多個(gè)機(jī)器人協(xié)同做多件事，變化的動(dòng)作流程，個(gè)性化需求與共性化技術(shù)相結(jié)合等特點(diǎn)，需要有強(qiáng)大的控制和調(diào)度軟件/大腦，融入“專家規(guī)則”，即知識(shí)體系，其中專家規(guī)則是重中之重，需要長(zhǎng)期積累。

未來實(shí)驗(yàn)室管理之路任重而道遠(yuǎn)，根據(jù)相關(guān)調(diào)研反饋，未來的實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化需要有以下幾個(gè)方面進(jìn)行突破：

（1）開放性，并不局限于本廠家儀器的連接，而是可以與其他任何廠家的分析儀器進(jìn)行連接；

（2）完整性，具有完整的“分析前-分析中-分析后”硬件及軟件支持，信息系統(tǒng)完整；

（3）靈活性，整個(gè)系統(tǒng)可以根據(jù)場(chǎng)地要求，進(jìn)行多種擺放方式；

（4）獨(dú)立性，各個(gè)單元既相互協(xié)作又相對(duì)獨(dú)立，各單元均可獨(dú)立運(yùn)作；