針對于當(dāng)前醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室在試劑耗材出入庫的管理環(huán)節(jié)模式主要為: 物資管理處進(jìn)行統(tǒng)一的信息管理工作，實(shí)驗(yàn)室人員領(lǐng)回相應(yīng)的試劑物資后并不能進(jìn)行全部信息的管理，且普遍為人工管理的模式; 如若需要再次進(jìn)行物品的申領(lǐng)， 需要各崗位清點(diǎn)庫存結(jié)余的情況，再提交計(jì)劃申請物品清單，進(jìn)行匯總后最終提交到物資科. 這樣的管理模式可導(dǎo)致許多不良因素的產(chǎn)生， 不利于實(shí)驗(yàn)室檢測工作的進(jìn)行. 在進(jìn)行物資的管理時，實(shí)驗(yàn)室和物資科之間的信息不對稱，就可能導(dǎo)致信息混亂， 一旦發(fā)生該現(xiàn)象，就可能使藥劑被浪費(fèi)掉，不利于各個科室工作的開展.在進(jìn)行藥劑使用的過程中，試劑的質(zhì)量、儲存和配置的方式都會對藥劑的效果造成影響. 開發(fā)追溯系統(tǒng)時，將相關(guān)藥劑的質(zhì)量、使用方式和使用人員等相關(guān)因素進(jìn)行明確的記錄，進(jìn)行因素的分析，提高試劑耗材的透明性.

實(shí)驗(yàn)室試劑耗材出入庫管理及追溯系統(tǒng)軟件LIMS的研發(fā)是為了方便實(shí)驗(yàn)室護(hù)理人員的使用，使得實(shí)驗(yàn)室的物資形成智能化的管理模式。但在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室試劑耗材出入庫管理及追溯系統(tǒng)軟件的設(shè)計(jì)開發(fā)時，依據(jù)相關(guān)使用者平時的操作習(xí)慣和使用需求，設(shè)計(jì)出了符合護(hù)理人員使用的操作系統(tǒng)及系統(tǒng)展示界面，打造出了獨(dú)具特色的試劑管理系統(tǒng)。

試劑管理系統(tǒng)的操作界面符合相關(guān)人員的習(xí)慣和需求有助于操作人員進(jìn)行有效的試劑耗材的登記整合的管理， 同時也符合相應(yīng)的工作程序。操作人員的操作界面和信息總系統(tǒng)的管理界面一致， 可以大大簡化實(shí)驗(yàn)室人員的工作流程， 方便相關(guān)人員對試劑耗材的出入庫進(jìn)行登記管理， 方便相關(guān)人員的使用。這樣的操作模式可以極大地提高使用者的工作效率， 節(jié)省工作流程， 信息數(shù)據(jù)一目了然。

利用計(jì)時工具對相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室人員在使用科室試劑耗材出入庫管理及追溯系統(tǒng)軟件前后的時間做出測試，比較兩者的差異發(fā)現(xiàn)，在使用該系統(tǒng)前，相關(guān)的平均時間為20分鐘左右，成功地減少至5分鐘左右，試劑管理系統(tǒng)的確可以提高工作效率，能夠被實(shí)驗(yàn)室人員所認(rèn)可和使用。

此外，實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)試劑品種繁多，分類復(fù)雜?；瘜W(xué)試劑管理是實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理的重要組成部分，也是關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果正確與否、實(shí)驗(yàn)室人員安全以及環(huán)境負(fù)荷的一項(xiàng)重要工作。目前，不乏關(guān)于實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑管理方面的文獻(xiàn)，其中大部分涉及的內(nèi)容是使用試劑過程中的安全管理和規(guī)范，而較少關(guān)注對化學(xué)試劑的采購及出入庫流程的監(jiān)管。

試劑管理軟件主要包含登錄、審核、入庫管理、庫存管理、出庫管理等五大模塊。在登錄和審核模塊，管理員根據(jù)級別和管理任務(wù)的不同，賦予不同工作人員在不同業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的操作權(quán)限，保證重要信息的安全性。在入庫管理模塊，試劑采購人員根據(jù)軟件數(shù)據(jù)庫信息可方便快捷地進(jìn)行價格比較、供應(yīng)商選擇、申請、訂購操作。在庫存管理模塊，可實(shí)現(xiàn)試劑的分類驗(yàn)收、入庫、保存管理。在出庫管理模塊，可實(shí)現(xiàn)試劑的出庫領(lǐng)用、銷賬管理?？傊?#xff0c;通過各個模塊的有效結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)庫的實(shí)時更新，便于實(shí)驗(yàn)室人員對本單位化學(xué)試劑購買、使用、存放情況的掌握，在避免重復(fù)購買的同時也防止了試劑庫存的大量積壓，降低了日常維護(hù)成本，提高了管理效率。

盛元廣通軟件設(shè)計(jì)開發(fā)的團(tuán)隊(duì)中，切身地將實(shí)驗(yàn)室用戶的試劑管理需求和操作習(xí)慣添加到LIMS軟件系統(tǒng)中去，提升試劑管理系統(tǒng)的可操作性和可使用性，能夠真正地被實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行合規(guī)利用， 提升了工作效率。